Comunicati stampa Newsroom

11/11/24 - 7:37

Diasorin ha richiesto l’autorizzazione 510(k) all’FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Gram-Positive Blood Culture Assay, a completamento del pannello per la diagnosi delle infezioni del sangue sul LIAISON PLEX® (130.82 KB)

Prodotti Diagnostica Molecolare

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05/11/24 - 16:26

Diasorin registra un ulteriore trimestre con Ricavi e Profittabilità in crescita, aumentando la guidance sui ricavi per l’esercizio 2024 (279.23 KB)

Dati finanziari

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27/09/24 - 7:33

Diasorin ha richiesto l’autorizzazione 510(k) all’FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Gram-Negative Blood Culture Assay (516.09 KB)

Prodotti Diagnostica Molecolare

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11/09/24 - 10:33

Pubblicazione del verbale dell'Assemblea degli Azionisti del 4 settembre 2024 e dello statuto sociale aggiornato (101.35 KB)

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09/09/24 - 13:06

Diasorin annuncia il lancio del test antigenico LIAISON® Streptococcus pneumoniae Ag in tutti i paesi che accettano la marcatura CE (513.09 KB)

Prodotti Immunodiagnostica

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05/09/24 - 11:16

DiaSorin S.p.A. - Aggiornamento calendario eventi societari (117.7 KB)

Altro

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04/09/24 - 12:54

Pubblicazione del rendiconto sintetico delle votazioni (100 KB)

Altro

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04/09/24 - 11:32

Diasorin S.p.A. - Assemblea degli Azionisti 4 settembre 2024 (144.6 KB)

Altro

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30/08/24 - 13:00

Pubblicazione delle domande e risposte sulle materie all'ordine del giorno dell'Assemblea degli Azionisti del 4 settembre 2024 (119.75 KB)

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22/08/24 - 18:33

Annullamento sanzione amministrativa comminata da CONSOB per la contestata violazione di obblighi in materia di comunicazione di informazioni privilegiate (108.75 KB)

Altro

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29/07/24 - 17:33

Diasorin: Pubblicazione dei documenti per l'Assemblea degli Azionisti del 4 settembre 2024 (118.04 KB)

Altro

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29/07/24 - 15:53

DIASORIN AUMENTA LA GUIDANCE PER L’ESERCIZIO 2024 A SEGUITO DELL’ANDAMENTO POSITIVO DEI RISULTATI DEL 1° SEMESTRE (805.05 KB)

Dati finanziari

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16/07/24 - 8:25

Diasorin ottiene l'approvazione “de-novo” da parte della FDA statunitense per il test molecolare SIMPLEXA® C. auris sul LIAISON® MDX (543.06 KB)

Prodotti Diagnostica Molecolare

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05/06/24 - 5:05

Diasorin riceve l’approvazione da parte della FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Blood Culture Yeast Assay sulla nuova piattaforma multiplexing LIAISON PLEX® (523.42 KB)

Prodotti Diagnostica Molecolare

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16/05/24 - 19:57

Diasorin riceve l'autorizzazione 510(k) per il pannello sindromico aggiornato NxTAG® Respiratory Pathogen Panel v2 da parte dell'F.D.A. statunitense (511.37 KB)

Prodotti Diagnostica Molecolare

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10/05/24 - 17:53

Riavvio del programma di acquisto di azioni proprie (108.68 KB)

Altro

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10/05/24 - 15:15

Ricavi ed EBITDA Adjusted del 1° trimestre 2024 in linea con la parte alta della guidance dell’esercizio 2024 (862.63 KB)

Dati finanziari

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07/05/24 - 17:44

Pubblicazione del verbale dell'Assemblea degli Azionisti del 24 aprile 2024 (99.41 KB)

Altro

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24/04/24 - 17:29

Pubblicazione Rendiconto Sintetico delle votazioni (97.37 KB)

Altro

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24/04/24 - 15:41

Assemblea degli Azionisti 2024 (259.76 KB)

Altro

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16/04/24 - 8:18

Comunicazione ammontare complessivo dei diritti di voto (121.56 KB)

Altro

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04/04/24 - 9:29

DiaSorin S.p.A. - Aggiornamento calendario eventi societari (146.76 KB)

Avvisi agli Azionisti , Altro

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02/04/24 - 20:18

Diasorin: Pubblicazione della Relazione Finanziaria Annuale e documenti correlati (115.62 KB)

Altro

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15/03/24 - 17:13

Diasorin: Pubblicazione della documentazione per l'Assemblea Ordinaria del 24 aprile 2024 (164.17 KB)

Altro

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15/03/24 - 13:33

Il Consiglio di Amministrazione di Diasorin SpA approva i risultati del 2023; proposto il pagamento di un dividendo ordinario pari a € 1,15 per azione (467.54 KB)

Dati finanziari

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13/03/24 - 10:21

Diasorin ha richiesto l’autorizzazione 510(k) all’FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Yeast Blood Culture Assay sul LIAISON PLEX® (472.44 KB)

Prodotti Diagnostica Molecolare

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03/03/24 - 19:13

Diasorin riceve l'autorizzazione FDA 510(K) per il LIAISON PLEX e per il pannello respiratorio “LIAISON PLEX® Respiratory Flex Assay” (139.3 KB)

Prodotti Diagnostica Molecolare

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25/01/24 - 7:47

Diasorin annuncia di aver sottoposto il test LIAISON® LymeDetect® alla Food and Drug Administration statunitense a dicembre 2023 (505.43 KB)

Prodotti Immunodiagnostica

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18/01/24 - 12:29

Calendario Annuale Eventi Societari 2024 (147.14 KB)

Altro

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Diasorin ha richiesto l’autorizzazione 510(k) all’FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Gram-Positive Blood Culture Assay, a completamento del pannello per la diagnosi delle infezioni del sangue sul LIAISON PLEX® (130.82 KB)

Diasorin registra un ulteriore trimestre con Ricavi e Profittabilità in crescita, aumentando la guidance sui ricavi per l’esercizio 2024 (279.23 KB)

Diasorin ha richiesto l’autorizzazione 510(k) all’FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Gram-Negative Blood Culture Assay (516.09 KB)

Pubblicazione del verbale dell'Assemblea degli Azionisti del 4 settembre 2024 e dello statuto sociale aggiornato (101.35 KB)

Diasorin annuncia il lancio del test antigenico LIAISON® Streptococcus pneumoniae Ag in tutti i paesi che accettano la marcatura CE (513.09 KB)

DiaSorin S.p.A. - Aggiornamento calendario eventi societari (117.7 KB)

Pubblicazione del rendiconto sintetico delle votazioni (100 KB)

Diasorin S.p.A. - Assemblea degli Azionisti 4 settembre 2024 (144.6 KB)

Pubblicazione delle domande e risposte sulle materie all'ordine del giorno dell'Assemblea degli Azionisti del 4 settembre 2024 (119.75 KB)

Annullamento sanzione amministrativa comminata da CONSOB per la contestata violazione di obblighi in materia di comunicazione di informazioni privilegiate (108.75 KB)

Diasorin: Pubblicazione dei documenti per l'Assemblea degli Azionisti del 4 settembre 2024 (118.04 KB)

DIASORIN AUMENTA LA GUIDANCE PER L’ESERCIZIO 2024 A SEGUITO DELL’ANDAMENTO POSITIVO DEI RISULTATI DEL 1° SEMESTRE (805.05 KB)

Diasorin ottiene l'approvazione “de-novo” da parte della FDA statunitense per il test molecolare SIMPLEXA® C. auris sul LIAISON® MDX (543.06 KB)

Diasorin riceve l’approvazione da parte della FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Blood Culture Yeast Assay sulla nuova piattaforma multiplexing LIAISON PLEX® (523.42 KB)

Diasorin riceve l'autorizzazione 510(k) per il pannello sindromico aggiornato NxTAG® Respiratory Pathogen Panel v2 da parte dell'F.D.A. statunitense (511.37 KB)

Riavvio del programma di acquisto di azioni proprie (108.68 KB)

Ricavi ed EBITDA Adjusted del 1° trimestre 2024 in linea con la parte alta della guidance dell’esercizio 2024 (862.63 KB)

Pubblicazione del verbale dell'Assemblea degli Azionisti del 24 aprile 2024 (99.41 KB)

Pubblicazione Rendiconto Sintetico delle votazioni (97.37 KB)

Assemblea degli Azionisti 2024 (259.76 KB)

Comunicazione ammontare complessivo dei diritti di voto (121.56 KB)

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Diasorin: Pubblicazione della Relazione Finanziaria Annuale e documenti correlati (115.62 KB)

Diasorin: Pubblicazione della documentazione per l'Assemblea Ordinaria del 24 aprile 2024 (164.17 KB)

Il Consiglio di Amministrazione di Diasorin SpA approva i risultati del 2023; proposto il pagamento di un dividendo ordinario pari a € 1,15 per azione (467.54 KB)

Diasorin ha richiesto l’autorizzazione 510(k) all’FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Yeast Blood Culture Assay sul LIAISON PLEX® (472.44 KB)

Diasorin riceve l'autorizzazione FDA 510(K) per il LIAISON PLEX e per il pannello respiratorio “LIAISON PLEX® Respiratory Flex Assay” (139.3 KB)

Diasorin annuncia di aver sottoposto il test LIAISON® LymeDetect® alla Food and Drug Administration statunitense a dicembre 2023 (505.43 KB)

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