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03/02/26 - 12:11

Diasorin sottopone la domanda di autorizzazione 510(k) e di CLIA waiver alla FDA statunitense per il test molecolare LIAISON NES Group A Strep

29/01/26 - 7:02

Diasorin ottiene l’autorizzazione De Novo negli Stati Uniti per il primo test di laboratorio completamente automatizzato per il virus dell’epatite delta (HDV) sul sistema LIAISON XL
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05/11/25

Presentazione Risultati 9M 2025
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LIAISON PLEX® System: la nuova piattaforma multiplexing del Gruppo

Il sistema LIAISON PLEX® e il pannello Respiratory Flex Assay di Diasorin rivoluzionano la diagnostica grazie al concetto di analisi FlexTM e hanno ricevuto l'autorizzazione dalla FDA statunitense. 

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