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Comunicati stampa

24/11/25 - 11:08

Diasorin presenta alla FDA statunitense la domanda di autorizzazione 510(k) per il LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex Assay

18/11/25 - 6:32

Diasorin, in partnership con QIAGEN, presenta nei Paesi che accettano la marcatura CE  la nuova generazione del test LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus II, che assicura maggiore rapidità e rendimento nell’esecuzione
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Presentazioni

05/11/25

Presentazione Risultati 9M 2025
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LIAISON PLEX® System: la nuova piattaforma multiplexing del Gruppo

Il sistema LIAISON PLEX® e il pannello Respiratory Flex Assay di Diasorin rivoluzionano la diagnostica grazie al concetto di analisi FlexTM e hanno ricevuto l'autorizzazione dalla FDA statunitense. 

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