US
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16/05/24 - 19:57
Diasorin riceve l'autorizzazione 510(k) per il pannello sindromico aggiornato NxTAG® Respiratory Pathogen Panel v2 da parte dell'F.D.A. statunitense (511.37 KB)
Prodotti
Diagnostica Molecolare
13/03/24 - 10:21
Diasorin ha richiesto l’autorizzazione 510(k) all’FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Yeast Blood Culture Assay sul LIAISON PLEX® (472.44 KB)
Prodotti
Diagnostica Molecolare
03/03/24 - 19:13
Diasorin riceve l'autorizzazione FDA 510(K) per il LIAISON PLEX e per il pannello respiratorio “LIAISON PLEX® Respiratory Flex Assay” (139.3 KB)
Prodotti
Diagnostica Molecolare
25/01/24 - 7:47
Diasorin annuncia di aver sottoposto il test LIAISON® LymeDetect® alla Food and Drug Administration statunitense a dicembre 2023 (505.43 KB)
Prodotti
Immunodiagnostica