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Comunicati stampa

19/06/26 - 15:44

Diasorin annuncia l’approvazione 510(k) e CLIA waiver da parte della FDA per il test LIAISON NES Group A Streptococcus (GAS) (179.36 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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19/05/26 - 19:24

Diasorin riceve l’autorizzazione 510(k) per il test completamente personalizzabile LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex (185.58 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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24/02/26 - 7:09

Diasorin presenta il test LIAISON QuantiFERON‑TB Gold Plus II di nuova generazione per il mercato statunitense in partnership con QIAGEN (145.22 KB)
Prodotti Immunodiagnostica
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03/02/26 - 12:11

Diasorin sottopone la domanda di autorizzazione 510(k) e di CLIA waiver alla FDA statunitense per il test molecolare LIAISON NES Group A Strep (192.27 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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29/01/26 - 7:02

Diasorin ottiene l’autorizzazione De Novo negli Stati Uniti per il primo test di laboratorio completamente automatizzato per il virus dell’epatite delta (HDV) sul sistema LIAISON XL (143.52 KB)
Prodotti Immunodiagnostica
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26/01/26 - 7:10

Diasorin sigla un accordo di distribuzione esclusiva per la piattaforma molecolare Point-of-Care LIAISON® NES e il suo test Flu A/B, RSV & COVID‑19 (137.1 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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