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18/11/25 - 6:32
Diasorin, in partnership con QIAGEN, presenta nei Paesi che accettano la marcatura CE la nuova generazione del test LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus II, che assicura maggiore rapidità e rendimento nell’esecuzione (169.09 KB)
31/10/25 - 10:11
Diasorin riceve l’autorizzazione 510(k) dalla FDA statunitense per il kit Simplexa COVID-19, Flu A/B & RSV Direct sul sistema LIAISON MDX (133.24 KB)
22/10/25 - 7:30
Diasorin sigla un accordo di fornitura con Quest Diagnostics per la piattaforma innovativa di multiplexing molecolare LIAISON PLEX (127.6 KB)
19/09/25 - 9:33
Diasorin lancia il LIAISON® TSH-R Ab, un test di immunodiagnostica per migliorare la diagnosi del morbo di Basedow-Graves, in tutti i Paesi che accettano la marcatura CE (134.68 KB)
08/09/25 - 11:16
Nuove evidenze presentate all'ACEP 2025 sul ruolo di MeMed BV® nel supportare le decisioni cliniche in medicina di emergenza (134.26 KB)
02/07/25 - 8:08
Diasorin sottopone il sistema di diagnostica molecolare Point-of-Care LIAISON NES® e il pannello respiratorio 4-plex alla FDA per approvazione 510(k) e CLIA Waiver (178.44 KB)
07/06/25 - 12:22
Diasorin ha ricevuto l’autorizzazione 510(k) dall’FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Gram-Positive Blood Culture Assay, a completamento del portafoglio di pannelli per la diagnosi delle infezioni del sangue sul LIAISON PLEX® (134.37 KB)
18/04/25 - 18:09
Diasorin ha ricevuto l’autorizzazione 510(k) dall’FDA statunitense per il secondo pannello per la diagnosi delle infezioni del sangue sul LIAISON PLEX® (141.4 KB)
18/03/25 - 11:53
Diasorin lancia il test Simplexa™ C. auris Direct sul LIAISON® MDX in tutti i Paesi che accettano la marcatura CE (188.05 KB)
30/11/21 - 19:10
DiaSorin conferma la capacità dei propri test molecolari COVID-19 di identificare correttamente il virus SARS-CoV-2 anche a fronte della nuova variante Omicron (393.66 KB)
29/11/21 - 7:06
DiaSorin ha ricevuto l’approvazione dalla Food and Drug Administration statunitense per l’utilizzo del test LIAISON® QuantiFERON®-TB Gold Plus sulla piattaforma LIAISON® XS (694.99 KB)
23/11/21 - 7:10
DiaSorin annuncia il lancio nei paesi che accettano la marcatura CE del LIAISON® MeMed BV®, il primo test completamente automatizzato per distinguere infezioni batteriche e virali (593.75 KB)
18/09/21 - 8:16
DiaSorin lancia il nuovo test Simplexa™ COVID-19 & Flu A/B Direct nei paesi che accettano la marcatura CE per l’identificazione e differenziazione delle infezioni da SARS-CoV-2 e influenza (672.17 KB)
15/06/21 - 6:56
DiaSorin lancia il primo test CLIA per la diagnosi dell'Epatite E sugli analizzatori della famiglia LIAISON® (655.72 KB)
25/05/21 - 7:03
DiaSorin: lancio del nuovo test dell’antigene LIAISON® Quick Detect COVID Ag per la diagnosi del COVID-19 (661.47 KB)
21/05/21 - 7:02
DiaSorin lancia un nuovo test molecolare per l’identificazione rapida delle mutazioni associate alle varianti del SARS-CoV-2 (659.8 KB)
20/05/21 - 8:27
DiaSorin riceve l’approvazione ad uso di emergenza dalla Food and Drug Administration per il test LIAISON® SARS-CoV-2 TrimericS IgG negli Stati Uniti (663.59 KB)
21/04/21 - 7:02
DiaSorin lancia il nuovo test LIAISON® LymeDetect® per la diagnosi precoce della Borreliosi di Lyme con la tecnologia QuantiFERON in partnership con QIAGEN (619.04 KB)
20/04/21 - 18:58
DiaSorin lancia il LIAISON® IQ insieme al primo test per l’identificazione degli anticorpi IgG contro il SARS-CoV-2 nei mercati che accettano la marcatura CE (665.05 KB)
30/03/21 - 7:01
DiaSorin ha ricevuto un finanziamento dal governo americano per lo sviluppo e l’approvazione del test LIAISON® SARS-CoV-2 Ag (656.6 KB)
29/03/21 - 7:02
DiaSorin: il test dell’antigene LIAISON® SARS-CoV-2 Ag per la diagnosi del COVID-19 ha ricevuto l’approvazione ad uso di emergenza negli Stati Uniti (489.38 KB)
23/02/21 - 6:11
DiaSorin ha ricevuto l’approvazione a commercializzare due ulteriori test sierologici per la diagnosi della malattia di Lyme negli Stati Uniti (676.07 KB)
11/01/21 - 18:43