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Comunicati stampa Newsroom

29/01/26 - 7:02

Diasorin ottiene l’autorizzazione De Novo negli Stati Uniti per il primo test di laboratorio completamente automatizzato per il virus dell’epatite delta (HDV) sul sistema LIAISON XL (143.52 KB)
Prodotti Immunodiagnostica
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26/01/26 - 7:10

Diasorin sigla un accordo di distribuzione esclusiva per la piattaforma molecolare Point-of-Care LIAISON® NES e il suo test Flu A/B, RSV & COVID‑19 (137.1 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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28/12/25 - 18:46

Diasorin ottiene l’autorizzazione FDA 510(k) e CLIA-waiver per il suo primo test, il pannello respiratorio 4-Plex, sulla piattaforma di diagnostica molecolare LIAISON NES (139.24 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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24/11/25 - 11:08

Diasorin presenta alla FDA statunitense la domanda di autorizzazione 510(k) per il LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex Assay (135.46 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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18/11/25 - 6:32

Diasorin, in partnership con QIAGEN, presenta nei Paesi che accettano la marcatura CE  la nuova generazione del test LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus II, che assicura maggiore rapidità e rendimento nell’esecuzione (169.09 KB)
Prodotti Immunodiagnostica
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31/10/25 - 10:11

Diasorin riceve l’autorizzazione 510(k) dalla FDA statunitense per il kit Simplexa COVID-19, Flu A/B & RSV Direct sul sistema LIAISON MDX (133.24 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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22/10/25 - 7:30

Diasorin sigla un accordo di fornitura con Quest Diagnostics per la piattaforma innovativa di multiplexing molecolare LIAISON PLEX (127.6 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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19/09/25 - 9:33

Diasorin lancia il LIAISON® TSH-R Ab, un test di immunodiagnostica per migliorare la diagnosi del morbo di Basedow-Graves, in tutti i Paesi che accettano la marcatura CE (134.68 KB)
Prodotti Immunodiagnostica
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08/09/25 - 11:16

Nuove evidenze presentate all'ACEP 2025 sul ruolo di MeMed BV® nel supportare le decisioni cliniche in medicina di emergenza (134.26 KB)
Prodotti Immunodiagnostica
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02/07/25 - 8:08

Diasorin sottopone il sistema di diagnostica molecolare Point-of-Care LIAISON NES® e il pannello respiratorio 4-plex alla FDA per approvazione 510(k) e CLIA Waiver (178.44 KB)
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07/06/25 - 12:22

Diasorin ha ricevuto l’autorizzazione 510(k) dall’FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Gram-Positive Blood Culture Assay, a completamento del portafoglio di pannelli per la diagnosi delle infezioni del sangue sul LIAISON PLEX® (134.37 KB)
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18/04/25 - 18:09

Diasorin ha ricevuto l’autorizzazione 510(k) dall’FDA statunitense per il secondo pannello per la diagnosi delle infezioni del sangue sul LIAISON PLEX® (141.4 KB)
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18/03/25 - 11:53

Diasorin lancia il test Simplexa™ C. auris Direct sul LIAISON® MDX in tutti i Paesi che accettano la marcatura CE (188.05 KB)
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