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Comunicati stampa Newsroom

29/01/26 - 7:02

Diasorin ottiene l’autorizzazione De Novo negli Stati Uniti per il primo test di laboratorio completamente automatizzato per il virus dell’epatite delta (HDV) sul sistema LIAISON XL (143.52 KB)
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26/01/26 - 7:10

Diasorin sigla un accordo di distribuzione esclusiva per la piattaforma molecolare Point-of-Care LIAISON® NES e il suo test Flu A/B, RSV & COVID‑19 (137.1 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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11/11/24 - 7:37

Diasorin ha richiesto l’autorizzazione 510(k) all’FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Gram-Positive Blood Culture Assay, a completamento del pannello per la diagnosi delle infezioni del sangue sul LIAISON PLEX® (130.82 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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27/09/24 - 7:33

Diasorin ha richiesto l’autorizzazione 510(k) all’FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Gram-Negative Blood Culture Assay (516.09 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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09/09/24 - 13:06

Diasorin annuncia il lancio del test antigenico LIAISON® Streptococcus pneumoniae Ag in tutti i paesi che accettano la marcatura CE (513.09 KB)
Prodotti Immunodiagnostica
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16/07/24 - 8:25

Diasorin ottiene l'approvazione “de-novo” da parte della FDA statunitense per il test molecolare SIMPLEXA® C. auris sul LIAISON® MDX (543.06 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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05/06/24 - 5:05

Diasorin riceve l’approvazione da parte della FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Blood Culture Yeast Assay sulla nuova piattaforma multiplexing LIAISON PLEX® (523.42 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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16/05/24 - 19:57

Diasorin riceve l'autorizzazione 510(k) per il pannello sindromico aggiornato NxTAG® Respiratory Pathogen Panel v2 da parte dell'F.D.A. statunitense (511.37 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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13/03/24 - 10:21

Diasorin ha richiesto l’autorizzazione 510(k) all’FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Yeast Blood Culture Assay sul LIAISON PLEX® (472.44 KB)
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03/03/24 - 19:13

Diasorin riceve l'autorizzazione FDA 510(K) per il LIAISON PLEX e per il pannello respiratorio “LIAISON PLEX® Respiratory Flex Assay” (139.3 KB)
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25/01/24 - 7:47

Diasorin annuncia di aver sottoposto il test LIAISON® LymeDetect® alla Food and Drug Administration statunitense a dicembre 2023 (505.43 KB)
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