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灵活性
速度
可靠性
为什么选择 Luminex® 200™
该系统是经数千篇文献验证的稳健可靠的多重检测系统。
01
基因组学和蛋白质组学药物探索
- 单核苷酸多态性（SNP）
- 表达分析
- 高通量化合物筛选
- 候选激酶选择性筛选
- 血清学研究
- 多分析物药物和药物代谢物分析
- 毒理学和药物代谢研究
- 药物靶标验证（受体-配体分析）
02
诊断应用
- 遗传性疾病筛查（例如囊性纤维化）
- 移植的 HLA 分型
- 自身免疫性疾病分析
- 分子病原体检测
03
研究分析应用
- 基因表达分析
- 基因分型
- 蛋白质表达分析
- 动物模型血清分析物分析
- 抗体表位解析
- 酶/底物研究
- 蛋白质-蛋白质相互作用分析
系统
| 产品 |
注册状态 |
货号 |
|||
|---|---|---|---|---|---|
|
配有 xPONENT® 4.3 的 Luminex® 200™ System |
IVD RUO |
|
LX200-XPON-IVD |
LX200-XPON-RUO |
规格
| 产品详细信息 |
|
|---|---|
|
常规 |
|
| 物理尺寸 |
Luminex® 200™：43 厘米（17 英寸）x 50.5 厘米（20 英寸）x 24.5 厘米（9.5 英寸）（宽 x 深 x 高）
|
| 重量 |
Luminex® 200™：25 公斤（60 磅） |
| 工作温度 |
15° – 30°C (59° - 86°F) |
| 工作湿度 |
20 – 80%，无冷凝 |
| 运输和储存温度 |
0 – 50°C (32° - 122°F) |
| 运输和储存湿度 |
20 – 80%，无冷凝 |
| 海拔高度 |
最高运行海拔高度可达 2,400 米（7,874 英尺） |
| 系统预热时间 |
30 分钟 |
| 系统初始化 |
<45 分钟（包括激光器预热和周校准） |
| 系统验证 |
5 分钟 |
| 加热器工作范围 |
使用加热模块维持样本温度（设定点 35 - 60°C +/- 2°C；95 – 131°F） |
| 板运行时间 |
96 孔 ≤45 分钟（每小时多达 12,800 次检测） |
| 多重检测能力 |
每个样品多达 100 个分析物（MagPlex® 微球为 80 个） |
|
电子 |
|
| 输入电压范围 |
100 – 120 V~ ±10%，1.4 安培，以及 200 – 240 V~ ±10%，0.8 安培，47 – 63 Hz |
| 安装类别 |
II - 按照 IEC 61010-1:2010 定义 |
| 污染度 |
2 - 按照 IEC 61010-1:2010 定义 |
|
光学 |
|
| 报告基因通道检测 |
A/D 分辨率 14位 |
| 报告基因通道动态范围 |
≥ 35 年的检测 |
| 报告基因激光器 |
532 nm，标称输出 10 mW– 15 mW（最大 500 mW），倍频二极管；运行模式，连续波 (CW) |
| 分类激光器 |
635 nm，9.1 ± 6%，最大输出 25 mW，二极管；操作模式，连续波 (CW) |
| 报告基因检测器 |
光电倍增管，检测带宽 565– 585 nm |
| 分类检测器 |
具有温度补偿的雪崩光电二极管 |
| 双峰甄别检测器 |
具有温度补偿的雪崩光电二极管 |
|
流体学 |
|
| 反应杯 |
200 微米方形流道 |
| 样品注射速率 |
1 μL/秒 |
| 取样量 |
20 – 200 μL |
| 鞘液速率 |
5.4（±0.3）毫升/分钟 |
| 鞘液压力 |
正常操作时为 6 – 9 PSI |
|
PC 和显示器规格 |
|
| 处理器 |
3.0 GHz Intel Core i5（或更高） |
| 主内存 |
8 GB RAM |
| 硬盘 |
1 TB 硬盘空间（或更高） |
| 端口 |
1x USB 3.1 Type-C |
| 操作系统 |
Microsoft® Windows® 10 Professional 64 位，版本 1709 或更高版本 |
| 屏幕分辨率 |
SXGA 1,280 x 1,024，32 位色 |
| 屏幕尺寸 |
48.3 厘米（19 英寸） |
| 显示设置 |
96 DPI 字体 |
IQ/OQ 服务
安装质量认证 (IQ) 和运行质量认证 (OQ) 服务由我们的现场服务工程师执行，对于确保您的仪器正确安装和按照规格运行至关重要。Luminex 为新仪器提供标准 IQ/OQ 服务，并为实验室所有 xMAP® 仪器提供年度 OQ 服务以确认系统可靠性
| 产品 |
货号 |
|---|---|
|
Luminex® 200™ 含安装的 IQ/OQ 服务 |
VP-LX-XPON-IQOQ |
|
Luminex® 200™ 年度 OQ 服务 |
VP-LX-XPON-OQ |
请在此处下载产品手册。
软件
| 产品 |
描述 |
货号 |
|---|---|---|
|
预装 xPONENT® 4.3 的 PC |
xPONENT® 软件提供控制仪器、采集数据和缩减数据所需的基本功能。xPONENT® 4.3 是 Luminex 所提供 PC 上的预装软件。 |
XPON-UPGRD-LX |
|
21 CFR Part 11 |
对于遵循 FDA 21 CFR Part 11 法规工作的实验室，xPONENT® 提供多级用户管理、完整的审查跟踪、电子记录和电子签名。 |
XPON-21CFR |
|
自动化连接模块 |
自动化模块与设备驱动程序搭配使用，可以实现仪器和前端自动化平台之间的通信。 |
XPON-自动 |
|
LIS 连接模块 |
该模块通过允许导出患者结果数据和导入 ASTM 格式的患者样品信息，实现与外部实验室信息系统 (LIS) 数据库的通信；连接您的 LIS 系统可能需要使用中间件。 |
XPON-LIS |
|
安全性模块 |
安全 xPONENT® 软件包除了包含所有的基本功能之外，还允许管理员设置用户访问级别。 |
XPON-安全性 |
试剂
| 产品 |
注册状态 |
货号 |
|||
|---|---|---|---|---|---|
|
Luminex® 200™（仅 xPONENT®）校准试剂盒（25 次使用） |
IVD RUO |
|
LX200-CAL-K25 |
LX2R-CAL-K25 |
|
|
Luminex® 200™（仅 xPONENT®）性能验证试剂盒（25 次使用) |
IVD RUO |
|
LX200-CON-K25 |
LX2R-PVER-K25 |
|
|
xMAP® 鞘液 PLUS |
IVD RUO |
|
40-50035 |
40-50021 |
|
|
xMAP® 鞘浓缩液 PLUS |
IVD RUO |
|
40-50036 |
40-50023 |
本产品仅供研究使用 (RUO)。不适用于诊断程序。
供体外诊断使用 (IVD)。产品区域限定，部分国家/地区可能未获批。若用于临床诊断，请订购带相应体外诊断 IVD 标识的试剂。
获取您所在国家/地区的产品信息，请通过 support@luminexcorp.com 联系 Luminex。
配件与备件
| 产品 |
货号 |
|---|---|
|
6 个月预防性维护套件 |
CN-0096-01 |
|
自动维护板 |
CN-0206-01 |
|
条码扫描仪，USB |
CN-PC03-01 |
|
加热模块（XYP） |
CN-0017-01 |
|
进气滤净器 |
CN-0027-01 |
|
长取样探针 |
CN-0007-01 |
|
后部空气滤净器 |
CN-0001-01 |
|
取样针高度校准套件 |
CN-0015-01 |
|
带快速断开装置的鞘液过滤器 |
CN-0010-01 |
|
注射器筒，带密封件 |
CN-0013-01 |
监管
所有 Luminex 仪器均符合相应地区的电气/安全设备标准。有关批准和标准合规性的详细信息，请联系 Luminex。
IQ/OQ 服务
如需更多信息，请点击此处联系您的 Luminex 代表或发送电子邮件至 orders@luminexcorp.com。